Палеогенетики проследили популяционную историю восточноевразийских степей

Палеогенетики проследили популяционную историю восточноевразийских степей с эпохи охотников-собирателей до средних веков (с 4600 г. до н. э. до 1400 г. н. э.). Изменения генофонда населения исследовалась по геномным данным 214 древних индивидов с территории Монголии и России.

Вплоть до начала бронзового века территория восточноевразийских степей была занята племенами охотников-собирателей. Выяснилось, что они генетически тяготели к охотникам-собирателям западного Байкала (5200-4200 гг. до н. э.) и пещеры Чертовы ворота в Приморье (5700 г. до н. э.). Этот генетический компонент ученые назвали Древняя Северо-Восточная Азия (ANA), в отличие от генетического компонента Древняя Северная Евразия (ANE), который был найден у более древних плейстоценовых охотников-собирателей со стоянок Мальта и Афонтова гора, а также у скотоводов ботайской культуры в Казахстане (3500-3300 гг. до н. э.). Компонент ANA оказался близок к генофонду современных тунгусоязычных популяций и нивхов, проживающих в низовьях Амура, что говорит о его сохранении до сегодняшнего дня в генофондах Дальнего Востока.

Появление скотоводства у населения восточноевразийской степи в раннем бронзовом веке традиционно считают результатом культурного заимствования из западноевропейской степи в результате миграции носителей ямной и афанасьевской культур через Верхний Енисей и Саяны в северо-западную Монголию. Однако генетические исследования показали, что появление на Алтае скотоводства происходило без замещения локальных популяций. В отличие от Европы, где миграция степных скотоводов в раннем бронзовом веке существенно изменила генофонд, в Восточной степи эта миграция не оставила заметного генетического следа.

В течение среднего бронзового века (1900-900 гг. до н. э.) степи расширялись в результате изменения климата, что сопровождалось распространением новых скотоводческих культур. В этот период началось интенсивное использование лошадей для верховой езды и запрягания в повозки, а также для получения молока. В это же время сформировалась генетическая структура восточноевразийских степей, состоящая из трех частей. На востоке доминирует генетический компонент ANA, на севере отмечается клинальный переход компонентов ANA и ANE, а на западе максимальна доля компонента, родственного представителям синташтинской культуры (генетически близкой европейской культуре шнуровой керамики).

В популяциях позднего бронзового и раннего железного века был обнаружен генетический компонент иранского происхождения, который смешивался с местными земледельческо-скотоводческими популяциями на территории Трансоксианы и Ферганы.

В III в. до н. э. на пространстве степей возникла Империя хунну — первое исторически зафиксированное политическое образование, основанное степными кочевниками-скотоводами. Оно сохраняло доминирующую роль в Восточной и Центральной Азии вплоть до I века н. э.

Период хунну характеризуется интенсивным генетическим смешением. В формирование населения был вовлечен генетический поток иранского происхождения, который интегрировался с местными популяциями.

У позднего населения периода хунну появляется генетический компонент, который ученые определяют как сарматский, он интенсивно перемешивается с генетическим компонентом населения китайской империи Хань. Эти результаты согласуются с историческими свидетельствами о политических отношениях Империи хунну со своими соседями, а также о путях их миграций.

Эпоха раннего средневековья в восточноевразийской степи отличалась генетической гетерогенностью. Например, для населения Уйгурского каганата (744-840 гг.) была характерна высокая степень западноевразийского генетического вклада, появившегося в результате смешения аланского и иранского компонента.

Монгольская империя (1206-1368 гг.), самая крупная на территории Евразии, в какой-то момент занимала две трети континента. Генетически население имеперии отличалось разнообразием. По мнению исследователей, генофонд населения этой эпохи образовался в результате смешения трех источников: 15-18% западного степного компонента (аланы или сарматы), 55-64% компонента древних монголов конца бронзового — начала железного века (культура плиточных могил) и 21-27% китайского компонента Хань. Именно в этот период начинает формироваться генофонд современного населения Монголии.

После распада Монгольской империи в 1368 г. генетический профиль монгольской популяции существенно не изменился вплоть до наших дней. Почти треть мужского населения Монгольской империи имели Y гаплогруппу C2b, которая широко распространена среди современного населения Монголии.

Генетики также оценили в древних популяциях частоту аллелей, которые могли находиться под действием отбора, исследовав аллели, ассоциированные с толерантностью к лактозе, морфологией зубов, пигментацией и метаболизмом алкоголя.

Оказалось, что несмотря на скотоводческое хозяйство и многочисленные свидетельства употребления молока, среди населения среднего и позднего бронзового и раннего железного века Восточной степи не распространялась мутация толерантности к лактозе, ее частота составляла всего 5% и не увеличивалась со временем. В то же время в Европе эта мутация поддерживалась отбором, и ее частота росла. Это тем более непонятно, что на большей части Восточной степи население употребляет молоко и кисломолочные продукты в больших количествах. Как это им удается делать, не имея соответствующей мутации, — загадка. Возможно, все дело в особенностях их кишечной микробиоты.

Наконец, ученые исследовали гендерные особенности демографической истории Восточной степи, сравнив генетические компоненты по аутосомам и Х-хромосоме. Они показали, что в течение раннего железного века и ранних средних веков смешение с западными степными группами происходило по большей части в мужской части популяции. Это сопровождалось снижением доли Y-гаплогруппы Q1a и повышением доли западноевразийских Y-гаплогрупп R и J. В эпоху Монгольской империи наблюдался гендерный дисбаланс в смешении с восточноазиатскими группами: оно также происходило в основном по мужской линии, при этом увеличилась доля Y-гаплогруппы O2a, характерной для Восточной Азии.

Источник: Генофонд.рф